14/12/2018 14:30 "Cancer Drug Discovery" читает Игорь Ронинсон

14.12.2018 в 14:30 Профессор Игорь Ронинсон представит лекцию "Cancer Drug Discovery". Обязательная регистрация для посещения лекции. 


Профессор Игорь Ронинсон - известный ученый в области молекулярной биологии, специалист международного уровня в создании противоопухолевых лекарств, руководитель мегагранта "Программирование транскрипции генов, опосредованное CDK8: биологические механизмы для медицины", h-index 73

Ученый также является Директором центра мишень-направленной терапии; Главой центра трансляционной терапии опухолей; Профессором департамента создания лекарств и биомедицинских исследований в Университете штата Южная Каролина

Научное признание:
1989 - Профессору университета Награда Американского онкологического общества 
1993 - Награда за персональные заслуги, Национальный институт рака США
1999 - Почетная награда, Международное общество по контролированию рака.
2001 - Именная награда Сагов-Померенец, Hebrew University, Israel
2016 - Прорывное лидерство, Университет штата Южная Каролина, Коламбия, США.

Научные достижения:
Профессор И.Ронинсон - известный ученый в области молекулярной биологии, специалист международного уровня в создании противоопухолевых лекарств.
И.Ронинсон первым предложил новые генетические методы для идентификации молекулярных мишеней лекарств. Это произошло до того как термин “геномика” был введен в научный язык. Первый метод называется “ренатурация ДНК в геле” (часто встречается выражение “гели Ронинсона”). Метод позволил впервые определять все повторяющиеся последовательности в геноме как набор полос в геле. Это дало возможность идентифицировать амплифицированные фрагменты ДНК, определяющие тот или иной биологический фенотип. И.Ронинсон использовал этот метод для клонирования гена множественной лекарственной устойчивости MDR1 (ABCB1/P-гликопротеин) и для открытия феномена амплификации гена Мус в раке толстой кишки. 
И.Ронинсон также открыл метод высокопроизводительного скрининга для идентификации генов, определяющих сложные биологические фенотипы, что применяется и для планирования лечения. Метод состоит в селекции доминантных библиотек ингибиторов – генетических супрессорных элементов, представляющих собой фрагменты кДНК, кодирующие ингибиторные пептиды или антисмысловые РНК. Эти методологические принципы в настоящее время широко развиты в технологиях шпилечных РНК.
В настоящее время его работа сосредоточена на протеинкиназам CDK8 и CDK19, регулирующий транскрипцию генов и выживание опухолевых клеток.